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Malattie rare: cure solo per 5% patologie, al via campagna ‘Molto più di quanto immagini’

(Adnkronos) - In Italia le persone con una malattia rara sono più di 2 milioni, ben 300 milioni nel mondo, per circa 8mila...

Malattie rare: Aisla, campagna social ‘Una promessa per la ricerca’ – Diretta il 21 novembre dalle 19

(Adnkronos) - Segna l’avvio alla raccolta fondi natalizia di sostegno della ricerca scientifica per la lotta alla Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), l’evento streaming...

4° Rare Diseases Award, pazienti premiamo migliori progetti su malattie rare

Iniziativa promossa da UNIAMO, nell'ambito del Forum Sistema Salute di Firenze Roma, 13 nov. (askanews) – "Quest'anno abbiamo voluto dare più spazio...

Malattie rare, Mantegazza (Aim): “Ravulizumab migliora sintomi miastenia gravis”

(Adnkronos) - "La disponibilità in commercio di ravulizumab è molto importante perché migliora rapidamente i sintomi della miastenia gravis generalizzata. I primi a...

Malattie rare come paradigma per l’intera sanità al Forum Sistema Salute

4° Rare Diseases Award, Scopinaro (UNIAMO): premio a iniziative che promuovono dimensione olistica Roma, 7 nov. (askanews) – Quest'anno il Forum Sistema...

Malattie rare: ok di Aifa al rimborso ravulizumab in miastenia gravis generalizzata

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di ravulizumab, inibitore del complemento C5 a lunga durata d'azione, come terapia...

VIDEO | Malattie rare, arriva il Position Paper sull’Amiloidosi

ROMA - Migliorare i...

Malattie rare, ok Ue a benralizumab per Egpa, granulomatosi eosinofila con poliangite

(Adnkronos) - E' stato approvato nell'Unione europea benralizumab come trattamento aggiuntivo per pazienti adulti con granulomatosi eosinofila con poliangite (Egpa) recidivante o refrattaria....

Malattie rare, fino a 10 anni per diagnosi corretta di ipofosfatasia e ipofosfatemia

(Adnkronos) - Sono ancora poche, in Italia, le diagnosi precoci di malattie rare dello scheletro: per l'ipofosfatasia e l'ipofosfatemia possono trascorrere in media...

Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla”

(Adnkronos) - ‘Auspico si possano creare percorsi per dare concretezza ai nostri valori’ “La persona è al centro di un percorso multidisciplinare....

Malattie rare, Rafanelli (SLAfood): “Nutrizione importante per noi pazienti Sla”

(Adnkronos) - "E' molto importante portare maggiore visibilità sull'aspetto nutrizionale, parlare di alimentazione nella malattia. Questo fa sì che noi malati di Sla...

Malattie rare, Giornata mastocitosi: monumenti in viola e video che spiega cos’è

(Adnkronos) - Tre minuti per raccontare, anzi 'spiegare' attraverso immagini e videografiche la mastocitosi, una malattia rara, complessa e poco conosciuta, caratterizzata dalla...

Malattie rare, a Catania primo campus itinerante dove l’atletica incontra l’emofilia

(Adnkronos) - Una mattinata all’insegna dello sport ma anche del dialogo, per educare e informare le persone con emofilia e i loro caregiver...

Claudio Amendola al Vulcano Buono il 23 novembre

Centrosinistra, Conte: noi progressisti, non sotto ala protettiva Pd

“Roma Arte in Nuvola”: domani al via la quarta edizione

Casa Bianca: respingiamo il mandato arresto della Corte penale internazionale per Netanyahu e Gallant

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